治験とは人を対象として、新しい医薬品ができる前に行う有効性と安全性を確認する試験のことです。治験は厚生労働省が定めた厳格なルール（GCP「医薬品の臨床試験の実施の基準」）に従って行われます。
臨床試験センターでは、製薬会社の依頼による治験・臨床研究・製造販売後調査に関する業務に関わっています。治験業務に関しては、契約の準備、治験審査委員会（IRB）の準備・開催、他部署との調整、治験コーディネーター業務、治験薬調剤などを行っており、安心して治験に参加できる環境を目指し、被験者の人権や安全を守り、適正かつ円滑に治験が実施されるように支援しています。
臨床試験センターは面談用テーブルと相談室が二部屋、電子カルテ端末が四台あり、被験者の来院や依頼者のモニタリング業務に対応しています。
